מהו CM עוברי: אבחנה, סיבות

2024 מְחַבֵּר: Priscilla Miln | [email protected]. שונה לאחרונה: 2024-02-18 00:43

הריון הוא תקופה נפלאה בחייה של כל אישה - ציפייה חרדה ללידתו של אדם חדש. כל דקה האם מקשיבה בתשומת לב לילד שלה, שמחה על כל תנועה שלו, עוברת באחריות את כל הבדיקות וממתינה בסבלנות לתוצאות. וכל אישה רוצה לשמוע שהילד שלה בריא לחלוטין. אבל, למרבה הצער, לא כל הורה שומע את הביטוי הזה.

בפרקטיקה הרפואית, ישנם מגוון סוגים של פתולוגיות עובריות המותקנות בשלישים שונים של ההריון ומציבות שאלה רצינית להורים האם לעזוב את הילד או לא. בעיות התפתחותיות יכולות להיות משני סוגים: נרכשת ומולדת.

על הזנים של פתולוגיות

כפי שהוזכר קודם לכן, ישנן פתולוגיות:

• מולדת.
• נרכש.

סטיות יכולות להיגרם הן מגורמים גנטיים והן מגורמים חיצוניים. מולדים מופיעים אפילו בשלב ההתעברות, ועם הכישורים הרפואיים המתאימים של הרופא, הם מתגלים במועד המוקדם ביותר האפשרי. אבל נרכשים יכולים להופיע בכל עת במהלך התפתחות העובר, הם מאובחנים בכל שלב של ההריון.

פתולוגיות מולדות והזנים שלהן

כל VLOOKUPלעובר הקשור לגנטיקה, קוראים הרופאים טריזומיות. הם מופיעים בשלבים הראשונים של התפתחות תוך רחמית ומשמעותם סטיות ממספר הכרומוזומים בילד. הפתולוגיות האלה הן:

• תסמונת פטאו. עם אבחנה זו, יש בעיה בכרומוזום 13. תסמונת זו מתבטאת במגוון מומים, ריבוי אצבעות, חירשות, אידיוטיות ובעיות במערכת הרבייה. לרוע המזל, לילדים עם אבחנה זו יש סיכוי נמוך לשרוד עד גיל שנה.
• תסמונת דאון היא אבחנה ידועה לשמצה שגורמת לתהודה חזקה בחברה כבר שנים רבות. לילדים עם תסמונת זו יש מראה ספציפי, סובלים מדמנציה ופיגור בגדילה. חריגות מתרחשות בכרומוזום 21.
• תסמונת אדוארד ברוב המקרים מסתיימת במוות, רק 10% מהילודים שורדים עד שנה. בשל הפתולוגיה של הכרומוזום ה-18, ילדים נולדים עם חריגות חיצוניות ניכרות: סדקים קטנים בכף היד, קונכיות אוזניים מעוותות, פיות מיניאטוריים.

תסמונות הנגרמות מבעיות בכרומוזומי המין נכללות בקטגוריה נפרדת. הם כוללים:

• תסמונת קלינפלטר - אופיינית לבנים ומתבטאת בפיגור שכלי, אי פוריות, אינפנטיליזם מיני וחוסר שיער גוף.
• תסמונת שרשבסקי-טרנר פוגעת בבנות. יש קומה נמוכה, הפרעות במערכת הסומטית, כמו גם אי פוריות והפרעות אחרות של מערכת הרבייה.
• פוליזומיות על כרומוזומי X ו-Y מתבטאות בירידה קלה באינטליגנציה, התפתחות פסיכוזות וסכיזופרניה.

לפעמים רופאים מאבחנים הפרעה כזו כפוליפלואידיה. הפרות כאלה מבטיחות תוצאה קטלנית עבור העובר.

אם הגורם לפתולוגיה של העובר הוא במוטציות גנטיות, אז לא ניתן עוד לרפא או לתקן אותה. כשהם נולדים, ילדים פשוט מחויבים לחיות איתם, והורים, ככלל, מקריבים הרבה כדי לספק להם קיום הגון. כמובן, יש דוגמאות מצוינות של אנשים, שגם עם אבחנה של תסמונת דאון, התפרסמו בכל העולם בזכות כישרונם. עם זאת, עליך להבין שמדובר בחריגים משמחים למדי מאשר מקרים נפוצים.

אם אנחנו מדברים על תקליטורים נרכשים

קורה גם שמאובחנים מומים בעובר אצל ילד בריא גנטית. הסיבה היא שסטיות יכולות להתפתח בהשפעת מגוון רחב של גורמים חיצוניים. לרוב מדובר במחלות מהן סובלת האם בתקופת לידת הילד, מצב סביבתי מזיק או אורח חיים לא בריא של הורים. פתולוגיות נרכשות כאלה יכולות "לפגוע" בכל מערכת בגוף העובר.

ההפרעות הפופולריות ביותר כוללות את הפתולוגיות הבאות:

• פגם הלב.
• בעיות ישירות באיברים הפנימיים (דפורמציה שלהם או אפילו היעדרות חלקית או מלאה. למשל, לפעמים יש גם מום מולד בכליה העוברית. בהתאם לחומרת הסטייה, אפשר לפתור את מצב בעזרת התקדמות רפואית מודרנית. אבל מומים מולדים של ריאות העובר מסתיימים לעתים קרובות עם מותו של התינוק), כמו גם הפרעות בגפיים ובחלקים אחריםגוּף. לעתים קרובות במצבים כאלה, המוח סובל.
• לעתים קרובות, פתולוגיות משפיעות על שלד הפנים, ויוצרות עיוותים אנטומיים של המבנה שלו.
• היפו-תרגשות מוחית מתבטאים בפעילות התינוק, בטונוס השרירים ובהתנהגותו. פתולוגיות כאלה מטופלות בצורה מושלמת, הודות לרפואה המודרנית.

VLOOKUP ללא סיבה ספציפית

חריגות נרכשות יכולות לכלול גם אותן פתולוגיות, שהסיבות להן נותרות בגדר תעלומה לרופאים:

• הריון מרובה עוברים (המקרים המפורסמים ביותר הם לידת תאומים סיאמיים).
• סטיות של השליה (היפר והיפופלזיה הקשורות למשקל שלה).
• נוזל תוך רחמי גבוה או נמוך.
• פתולוגיות של חבל הטבור (מקרים שונים, החל משינויים באורך ועד לבעיות עם קשרים והצמדות. יש גם פקקת או ציסטה - כל אלו עלולים להוביל למוות של ילד).

כל אחת מהפתולוגיות הללו דורשת גישה אחראית לניטור העובר. כדי שהורים לעולם לא ישמעו את מסקנתו הנוראה של רופא, במהלך תקופת ההתעברות והנשיאה לכאורה של בן משפחה עתידי, יש להוציא מחייהם את כל הגורמים השליליים שיכולים לגרום לפתולוגיה עד המקסימום.

מהן הסיבות ל-CM עוברי?

כדי להגן על ילדכם שטרם נולד מפני סטיות, ראשית עליכם להבין מה יכול לגרום להפרעות התפתחותיות אצל התינוק. מניעה של CM עוברי כוללת החרגה חובה של כל האפשרויותגורמים המעוררים שינויים גנטיים או נרכשים.

• לרוב הגורם לחריגות הן סטיות שעוברות בתורשה. אם מקרים כאלה נרשמו בהיסטוריה המשפחתית של המחלה, הרי שבמהלך תכנון ההריון, חובה להתייעץ עם רופא ולבצע בדיקות.
• תנאים סביבתיים מזיקים הם סיבה שכיחה לגנים ולמוטציות נרכשות.
• במהלך ההיריון, אמהות לעתיד צריכות לדאוג לעצמן, כי מחלות עבר ויראליות וחיידקיות יכולות להיות נקודת המוצא להתפתחות של סטיות.
• הפרות לעתים קרובות נגרמות מאורח חיים שגוי, עישון, אלכוהוליזם וכו'.

החשיבות של אבחון טרום לידתי

אנשים רבים לומדים מהו CM עוברי במהלך ההריון רק לאחר אבחון טרום לידתי. אמצעי כזה נחוץ ללידת תינוק בריא. אז למה הבדיקה הזו חשובה וכיצד היא נעשית?

כאשר מאובחנים CM עוברי, השלב הראשון הוא בדיקת פתולוגיה - מערכת הליכים שעוברת כל אם לעתיד לתקופה של 12, 20 ו-30 שבועות. במילים אחרות, מדובר בבדיקת אולטרסאונד. נתונים סטטיסטיים עצובים מצביעים על כך שרבים יגלו מהו CM עוברי באולטרסאונד. שלב חשוב בבדיקה הוא בדיקות דם מקיפות.

מי נמצא בסיכון?

מומחים מזהים קבוצה מיוחדת של נשים שיש להן אחוז גבוה מהסיכון ללדת ילד לא בריא. בבדיקה הראשונה, הם לוקחים דם לניתוח ולרשום אבחנה עמוקה לנוכחות אפשרית של פתולוגיות. לרוב, אמהות לעתיד שומעות את האבחנה של CM עוברי אשר:

• מעל 35.
• קבלת טיפול רפואי רציני במהלך ההריון.
• בא בחשיפה לקרינה.
• כבר חוו הריון עם ילד עם חריגות או אם יש להם קרוב משפחה עם הפרעות גנטיות.
• היסטוריה של הפלות, הפלות או לידות מת.

על תחזיות

בדיוק מוחלט, ללא הבדיקות הרפואיות הנדרשות, אף רופא מוסמך לא יכול לבצע אבחנה. גם לאחר קבלת המסקנה, המומחה נותן המלצות בלבד, וההחלטה נשארת בידי ההורים. במקרה של חריגות שיובילו בהכרח למותו של הילד (ובמקרים מסוימים, סכנה לחיי האם), מוצעת הפלה. אם המקרה מוגבל רק לחריגות חיצוניות עדינות, אז זה בהחלט יהיה אפשרי להסתדר עם ניתוח פלסטי בעתיד. אבחנות אינן ניתנות להכללה והן אינדיבידואליות לחלוטין.

אתה יכול לעשות את הדבר הנכון רק לאחר התלבטות רציונלית, תוך שקלול כל היתרונות והחסרונות על המאזניים.

מסקנה

עם חריגות קלות ומוטציות שאיתם ילד יכול לחיות חיים מלאים, טיפול רפואי בזמן והישגים מדעיים מודרניים עושים פלאים. בשום מקרה אסור לאבד את הלב ותמיד צריך לקוות לטוב, בהסתמך לחלוטין על חוות דעת מקצועית של רופא.